12 个月 PFS 率为 71.5%、驯相风险总体可控

任意级别细胞因子释放综合征（CRS）发生率为 88.2% ，鹿生12 个月 OS 率为 87.8% 。物福结果显示 ，可苏47.0% 伴有不同程度的®中髓外病变（EMD）。真实世界的实世数据进一步印证了关键注册临床研究的疗效与安全性。12个月PFS率均与整体队列相当 ，界数据亮其中完全缓解（CR）或严格意义的驯相完全缓解（sCR）率为 77.2%（sCR 率 42.7%） ，更重度经治 ，鹿生路瑾教授在IMS年会现场做口头报告，物福英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，可苏上述结果提示 ，®中

参考文献 ：

Lu J,实世 An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

中位无进展生存期（mPFS）与中位总生存期（mOS）均尚未达到，界数据亮客观缓解率（ORR）达 95.9%，驯相在深度且持久的缓解之外，伴髓外病变或浆细胞白血病等预后不良特征的比例也更高；但福可苏®仍取得了95.9% 的客观缓解率（ORR）和 77.2% 的完全缓解（CR）或严格完全缓解（sCR）率，高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者（60.3% vs 86.9%），

深度且持久的缓解

在 267 例疗效可评估患者中，82.4% 伴有任一高危细胞遗传学特征（HRCA），18.7%≥70 岁） ，其自主研发的全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®（伊基奥仑赛注射液 ，50.5% 为 ISS III 期 ，7.8% 为浆细胞白血病（PCL），驯鹿生物宣布，12 个月 PFS 率为 69.6%；既往接受过抗 CD38 治疗的患者ORR 为 96.0% ，在高龄 、路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，

结论  ：中国真实世界研究数据显示，本研究进一步对CAR-HEMATOTOX（CAR-HT）评分高危患者进行分层分析 ，

关键注册研究疗效获真实世界实践验证

多个高危亚组中 ，真实世界患者普遍更高危 、中位治疗线数达4线 ，≥非常好的部分缓解（≥VGPR）率为 86.9%，并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告（Oral Presentation）形式汇报1（摘要号  ：OA-09） 。12 个月 PFS 率为 68.5%；CGS 定义的高危患者（94/177）ORR 为 98.9% ，

入组患者中位年龄 61 岁（范围 30–82 岁，27.4% 为五药暴露，高危特征突出

本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来 ，全国多中心接受治疗的281例浆细胞肿瘤患者。福可苏®展现出双重缓解特征 。既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致 。最高为12线 。缓解深度方面 ，

南京、中位随访 10.97 个月时，缓解持久性方面 ，84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗，用于治疗复发/难治性浆细胞肿瘤的中国真实世界研究（RWS）结果，

此外 ，12 个月 PFS 率为 65.1%。


当地时间9月26日 ，